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GB-2152羅氏(ROSS-Mi1es)泡沫儀

使(shi)用說明書

一．概述

GB-2152羅氏泡(pao)沫(mo)(mo)儀(yi)為（改(gai)進Ros- Miles法(fa)）測(ce)定表面活性(xing)(xing)劑。泡(pao)床是表面活性(xing)(xing)劑的(de)基本特征之一。泡(pao)沫(mo)(mo)與(yu)表面活性(xing)(xing)劑的(de)許多用途相關，如泡(pao)沫(mo)(mo)滅火器、泡(pao)沫(mo)(mo)浮選、泡(pao)沫(mo)(mo)鉆(zhan)井液等。表面活性(xing)(xing)劑泡(pao)沫(mo)(mo)性(xing)(xing)能的(de)測(ce)定，標準（ISO 696-1975）和(he)國家標(biao)準（GB/T7462-94）中采用的是羅氏(shi)泡沫儀的測定(ding)方法(fa)(fa)。即(ji)改(gai)進Ross-Mils法(fa)(fa)。本(ben)方法(fa)(fa)參照GB/T7462-94，適用于所有(you)的

表(biao)面活性劑（如：十(shi)二(er)(er)烷基二(er)(er)甲(jia)基甜菜堿（BS-12）十(shi)二(er)(er)烷基二(er)(er)甲(jia)基氧化胺（0A-12）椰子油酰丙(bing)基二(er)(er)甲(jia)基甜菜堿（CAB-35）椰子油酰丙(bing)基二(er)(er)甲(jia)基氧化胺醇聚氧乙烯醚(mi)磷酸酯鉀鹽(yan)等）

二．測量方法(fa)及原(yuan)理

使500L表面(mian)活性劑溶(rong)液從(cong)450m高度流到(dao)相同溶(rong)液的液體(ti)(ti)表面(mian)之后測量(liang)得(de)到(dao)的泡沫(mo)體(ti)(ti)積。

三．檢驗步驟：

1、儀器(qi)的清洗：

*清洗儀器是試驗(yan)(yan)成功的關鍵。試驗(yan)(yan)前盡可能將所有玻璃器皿(min)與(yu)鉻酸硫(liu)

酸混合液(ye)接觸過夜。然后(hou)用(yong)(yong)水沖(chong)洗至(zhi)沒有酸，再用(yong)(yong)少量的待測溶液(ye)沖(chong)洗。將

安裝管和(he)計量管組(zu)件(jian)在乙醇(chun)和(he)三(san)氯乙烯的共沸(fei)混合物蒸氣中保持30min，然后

用少(shao)量(liang)待測溶液(ye)沖(chong)(chong)洗(xi)。對同一(yi)產(chan)品相繼間的測量(liang)，用待測溶液(ye)簡單沖(chong)(chong)洗(xi)儀器

即可，如需要除去殘(can)留在量筒中的(de)泡沫時，不管用什么方法來完(wan)成，隨后都

要用(yong)待測溶液沖(chong)洗。

2、儀器(qi)的安裝：

用橡(xiang)皮管(guan)將恒(heng)溫水(shui)浴的出水(shui)管(guan)和回(hui)水(shui)管(guan)分別(bie)連接至(zhi)夾套(tao)量筒(tong)夾套(tao)的進水(shui)管(guan)

（下）和出水管（上），調節恒溫水浴(yu)溫度至（50±0.5）℃。安(an)裝帶有計量(liang)管

的(de)(de)分液漏斗(dou)，調節支架(jia)，使量(liang)筒的(de)(de)軸(zhou)(zhou)線(xian)和計量(liang)管的(de)(de)軸(zhou)(zhou)線(xian)相(xiang)吻合(he)，并使計量(liang)管

的下端位于量筒內50m溶液的水平面上450mm標(biao)線處(chu)。

3、待(dai)測樣品(pin)溶液的配制：

將待測樣品(pin)，按其(qi)工作濃(nong)度或其(qi)產品(pin)標準中規定(ding)的試驗濃(nong)度配制溶(rong)液。配制

溶液(ye)先調漿(jiang)，然后用所(suo)選(xuan)擇的已(yi)預(yu)熱至50℃的水溶解(jie)。必須很緩(huan)慢地混(hun)合，

不攪拌，以防止泡沫形成，保持(chi)溶液于（50±0.5）℃，直至試驗進行。稀

釋用(yong)(yong)水可用(yong)(yong)鼓(gu)泡(pao)法制備經(jing)空氣飽和的蒸餾水或用(yong)(yong)3m0/鈣離子（Ca2）硬

水。在測量(liang)時溶液的時效，應不少于(yu)30min，不大于(yu)2h

4、灌裝儀器：

將(jiang)配制(zhi)的溶(rong)液(ye)沿著內壁倒入夾套量(liang)筒至50mL標線，不使其在表面形成泡沫。

也(ye)可用(yong)灌(guan)裝(zhuang)分(fen)液漏(lou)斗(dou)的曲頸漏(lou)斗(dou)來灌(guan)裝(zhuang)。*測定時，將部分(fen)試液灌(guan)入(ru)分(fen)

液漏(lou)斗至150m刻度處，并將計(ji)量管的下端浸入(ru)保(bao)持（50±0.5）℃的盛有(you)試

液(ye)的(de)小燒杯中(zhong)，用(yong)連接到分液(ye)漏斗頂部的(de)適當抽氣器吸引(yin)液(ye)體。這是避免

在旋塞孔形成氣泡(pao)的(de)可靠(kao)方法

將小燒杯放(fang)在分液漏斗(dou)下(xia)面，直(zhi)到(dao)測定開始，為(wei)了完成(cheng)灌裝，用500mL

刻度(du)量(liang)筒量(liang)500mL保持在（50±0.5）℃的試液(ye)倒入分(fen)液(ye)漏斗，緩(huan)慢進行此

操作。為了避免生成泡沫，可用一曲頸漏(lou)斗，使曲頸的末端貼(tie)在分液

漏斗(dou)的內壁上(shang)來(lai)傾倒試液。為(wei)了隨后的測定，將分液漏斗(dou)放(fang)空至旋塞上(shang)面

（10～20）m的(de)高度。仍將(jiang)分液(ye)漏斗放在盛(sheng)滿(man)（50±0.5）℃的(de)試(shi)驗溶液(ye)

的燒杯中，再用試驗溶液(ye)(ye)灌裝分液(ye)(ye)漏斗至(zhi)150m刻(ke)度(du)處，然后，如(ru)上所述

再次倒入500mL保持在（50±0.5）℃的試(shi)驗(yan)溶(rong)液(ye)。

六、測定(ding)

使溶液不斷(duan)地流下(xia)，直到(dao)水(shui)平(ping)面降至150m刻度處(chu)，記錄流出時間。流

出時間與觀測的流(liu)出時間算術(shu)平(ping)均值(zhi)之差大于5%的所有(you)測量應予忽略，異(yi)

常的(de)長時(shi)間表明在(zai)計量管或旋塞中有空氣泡存在(zai)。在(zai)液(ye)流停止后30s、3min

和5min分別測量泡沫體(ti)積(ji)（僅僅泡沫）。

如果泡沫的上面(mian)中心(xin)處有低注，按中心(xin)和邊緣之(zhi)間的算術平均值記(ji)錄讀數。

進行重(zhong)復測量，每次都要配制新鮮溶液(ye)，取得至少3次誤差在允(yun)許范圍的

結果。

七、檢(jian)驗結果

以所形成的泡沫在液流停止(zhi)后30s、3min和5min的體(ti)積(ji)L）來表示結果

必要時可(ke)繪制(zhi)相(xiang)應的(de)曲線。以重復測定結(jie)果的(de)算術(shu)平均值作為后結(jie)果。

重復測定結果之間(jian)的差值不超過15mL。